【資料圖】

醫(yī)藥包裝是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，直接接觸藥品的包裝材料容器是構(gòu)成藥品的基本要素，對(duì)藥品質(zhì)量和用藥安全有重要影響。醫(yī)藥包裝主要分為一級(jí)和二級(jí)包裝，一級(jí)包裝指容納、密封藥品或用于劑量的應(yīng)用并與之直接接觸的包裝，二級(jí)包裝則指所有其他非接觸包裝，其中，醫(yī)藥紙盒包裝是使用非常廣泛的二級(jí)藥品包裝，承載著不可忽視的價(jià)值和附屬功能。

有報(bào)告數(shù)據(jù)顯示，2018 年中國(guó)醫(yī)藥包裝行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模為1068 億元，隨著人口老齡化加劇，醫(yī)藥消費(fèi)需求擴(kuò)大，預(yù)計(jì)未來醫(yī)藥包裝市場(chǎng)規(guī)模還將進(jìn)一步增長(zhǎng)。

業(yè)內(nèi)認(rèn)為，未來幾年，3個(gè)因素將推動(dòng)國(guó)內(nèi)高品質(zhì)醫(yī)藥紙盒包裝市場(chǎng)增長(zhǎng)。一是自動(dòng)化包裝設(shè)備滲透率的提升；二是藥品零售市場(chǎng)(院外市場(chǎng))的持續(xù)擴(kuò)大；三是藥品追溯制度的全面深入推進(jìn)。

其中，在自動(dòng)化包裝設(shè)備滲透率方面，隨著新版GMP、飛行檢查等醫(yī)藥新政新規(guī)對(duì)藥品生產(chǎn)過程的監(jiān)管要求日趨嚴(yán)格，以及人工成本的逐年攀升，如何在控本的情況下保證藥品的質(zhì)量與安全生產(chǎn)成為藥企面臨的一大挑戰(zhàn)。自動(dòng)化、智能化技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用，有望較好地解決這一問題，預(yù)計(jì)自動(dòng)化裝盒設(shè)備代替人工包裝是一大趨勢(shì)，未來自動(dòng)化包裝設(shè)備的滲透率也將不斷提升，帶動(dòng)國(guó)內(nèi)高品質(zhì)醫(yī)藥紙盒包裝市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

在藥品零售市場(chǎng)，隨著人口老齡化加劇，慢病患者數(shù)量將不斷增加，同時(shí)群眾也更加重視健康管理，疊加集采常態(tài)化背景下藥企們紛紛加大布局院外市場(chǎng)，將給藥品零售市場(chǎng)帶來巨大的增長(zhǎng)空間。數(shù)據(jù)顯示，2018年我國(guó)藥品零售渠道實(shí)現(xiàn)銷售額3919億元，隨著集采后的處方外流加快，預(yù)計(jì)這一市場(chǎng)規(guī)模將沖刺3000億元，將為藥品零售市場(chǎng)帶來50%以上的增量。

此外，隨著藥品追溯制度的全面深入推進(jìn)，也將帶動(dòng)高品質(zhì)醫(yī)藥紙盒包裝的需求增長(zhǎng)。2019年12月1日起，新《藥品管理法》正式實(shí)施，新管理法規(guī)定，藥品追溯制度建設(shè)主要是以“一物一碼、物碼同追”為方向，要求藥品上市許可持有人要建立藥品追溯的體系，實(shí)現(xiàn)藥品最小包裝單元可追溯、可核查。此外，2019年5月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品信息化追溯體系建設(shè)導(dǎo)則》和《藥品追溯碼編碼要求》兩項(xiàng)信息化標(biāo)準(zhǔn)，允許多碼并存，可以兼容原來的電子監(jiān)管碼，也可以兼容現(xiàn)在國(guó)際上常用的其他編碼，充分發(fā)揮企業(yè)的主體作用。

業(yè)內(nèi)認(rèn)為，高品質(zhì)醫(yī)藥紙盒包裝市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)下，也將吸引更多產(chǎn)業(yè)鏈上下游的布局。不過，要想在市場(chǎng)上贏得競(jìng)爭(zhēng)機(jī)會(huì)，醫(yī)藥紙盒包裝廠家還需要與時(shí)俱進(jìn)，同時(shí)具備追溯碼批量生產(chǎn)能力和醫(yī)藥紙盒規(guī)?；a(chǎn)能力，才能抓住市場(chǎng)機(jī)遇。

免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對(duì)任何人的投資建議。

關(guān)鍵詞：